Categories
Jump to navigation
Jump to search
The following categories exist on the wiki, and may or may not be unused. Also see wanted categories.
- 1.24 оконечное оборудование ESIM (1 member)
- GDPR в редакции Европейского парламента и Совета ЕС от 27.04.2016 (4 members)
- ID970684 (6 members)
- Redirects connected to a Стандартопедия item (2 members)
- TestCateg (0 members)
- WEF Roadmap for Cross Border Data Flows (whitepaper - June 2020) (1 member)
- АУЦ (1 member)
- Аналитическая валидация (термин) (5 members)
- Аппаратные платформы (5 members)
- Аппаратные платформы предложение эксперта Агроскина В.В. (2 members)
- База данных (термин) (2 members)
- База знаний Сколково (3 members)
- Базовая модель угроз безопасности персональных данных в редакции ФСТЭК РФ от 15.02.2008 (1 member)
- Безопасность информации (термин) (3 members)
- Безопасность программного обеспечения (термин) (2 members)
- Беспилотный транспорт (3 members)
- Валидация (термин) (1 member)
- Верификация (термин) (2 members)
- Виды экспертизы медицинских изделий (3 members)
- ГОСТ ИТ БД Дорожная карта стандартов (Проект) (2 members)
- ГОСТ ИТ БД Структура и процесс применения (Проект) (2 members)
- ГОСТ ИТ Большие Данные Обзор и словарь (Проект) (3 members)
- ГОСТ Р 56429-2015 (1 member)
- ГОСТ СИИ в клинической медицине (5 members)
- ГОСТ СИИ в клинической медицине (Часть 1 Клинические испытания) (Проект) (1 member)
- ГОСТ СИИ в клинической медицине (Часть 2 Программа и методика испытаний) (Проект) (1 member)
- ГОСТ СИИ в клинической медицине (Часть 4 Оценка и контроль эксплуатационных параметров) (Проект) (1 member)
- ГОСТ СИИ в клинической медицине (Часть 5 Наборы данных) (Проект) (3 members)
- ГОСТ СИИ в клинической медицине (Часть 6 Общие требования к эксплуатации) (Проект) (1 member)
- Государственная регистрация медицинских изделий (2 members)
- Гражданский Кодекс РФ (часть четвертая) в редакции от 26.07.2019 с изм. от 24.07.2020 (1 member)
- Гражданский кодекс РФ (часть первая) в редакции от 31.07.2020 (2 members)
- ДТС (0 members)
- Доверенности (0 members)
- Достоверность (термин) (2 members)
- Законопроект № 922869-7 Об экспериментальных правовых режимах в сфере цифровых инноваций в Российской Федерации (3 members)
- Здравоохранение (4 members)
- Инновации (3 members)
- Информационные технологии (4 members)
- Информация для Соискателей (1 member)
- Иные источники в области информационных технологий (1 member)
- Иные источники в области персональных данных (2 members)
- Искусственный интеллект (термин) (3 members)
- КНПР (2 members)
- Классификатор видов информации полученной с помощью программного обеспечения (3 members)
- Классификатор потенциального риска применения программного обеспечения как медицинского изделия (4 members)
- Классификатор условий применения программного обеспечения (3 members)
- Классификаторы ГОСТ ИТ Большие Данные Обзор и словарь (Проект) (2 members)
- Классификаторы ГОСТ СИИ в клинической медицине (Часть 5 Наборы данных) (3 members)
- Классификаторы для описания ПО предложение эксперта Агроскина В.В. (4 members)
- Классификаторы и справочники (4 members)
- Классификаторы и справочники Законопроекта № 922869-7 Об экспериментальных правовых режимах в сфере цифровых инноваций (1 member)
- Классификаторы и справочники Приказа Министерства здравоохранения N 2н (2 members)
- Классификаторы и справочники Рекомендаций IMDRF (1 member)
- Классификаторы и справочники ФЗ Об основах охраны здоровья в редакции Центра компетенций Нормативное регулирование цифровой среды (2 members)
- Классификаторы и справочники ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации в редакции от 24.04.2020 (2 members)
- Классификаторы и справочники в области здравоохранения (6 members)
- Классификаторы и справочники в области информационных технологий (6 members)
- Классификаторы и справочники в области экспериментальных правовых режимов (1 member)
- Классификаторы и справочники инновационной системы (1 member)
- Классификаторы и справочники письма Росздравнадзора О программном обеспечении от 13.02.2020 (1 member)
- Классификаторы и справочники приказа Министерства здравоохранения N 4н (3 members)
- Клиническая безопасность (термин) (2 members)
- Клиническая валидация (термин) (3 members)
- Клиническая корреляция (термин) (2 members)
- Клиническая оценка (термин) (2 members)
- Клинические испытания медицинского изделия (термин) (2 members)
- Ключевые характеристики больших данных (Проект ГОСТ ИТ БД Обзор и словарь) (4 members)
- Кодекс РФ об административных правонарушениях N 195-ФЗ в редакции от 31.07.2020 (с изм. и доп., вступ. в силу с 11.08.2020) (1 member)
- Кодекс этики использования данных в редакции Ассоциации больших данных от 12.12.2019 (2 members)
- Концепции (1 member)
- Концепция безопасности движения с участием беспилотного транспорта в редакции Распоряжения Правительства РФ №724-р от 25.03.2020 (1 member)
- Концепция развития технологий машиночитаемого права (2 members)
- Метка доверенного времени (1 member)
- Методические рекомендации по порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий (1 member)
- Методы масштабирования (Проект ГОСТ ИТ БД Обзор и словарь) (2 members)
- НПА по МЧД (1 member)
- НПА по машиночитаемым формам документов (1 member)
- НПА по облачным ЭП (1 member)
- НПА по организационно-техническим требованиям МЧД (0 members)
- НПА по порядку предоставления доверенности подтверждающей полномочия физического лица действовать от имени ИП (1 member)
- НПА по порядку предоставления документа, подтверждающего полномочия физического лица в электронной форме (1 member)
- НПА по формам доверенностей используемых для подтверждения полномочий в электронном виде (1 member)
- Набор данных (термин) (3 members)
- Национальная стратегия развития искусственного интеллекта на период до 2030 года в редакции Указа Президента РФ №490 от 10.10.2019 (1 member)
- Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам в редакции Приказа Минздрава России № 557н от 25.09.2014 (1 member)
- Нормативные акты в области беспилотного транспорта (1 member)
- Нормативные акты в области инноваций (1 member)
- Нормативные акты в области информационных технологий (18 members)
- Нормативные акты в области персональных данных (9 members)
- Нормативные акты в области экспериментальных правовых режимов (1 member)
- Нормативные акты и иные источники (7 members)
- Нормативные акты по ДТС (1 member)
- Нормативные правовые акты в области здравоохранения (16 members)
- Нормы (5 members)
- Нормы GDPR в редакции Европейского парламента и Совета ЕС от 27.04.2016 (4 members)
- Нормы ГОСТ ИТ БД Дорожная карта стандартов (Проект) (6 members)
- Нормы ГОСТ ИТ БД Структура и процесс применения (Проект) (15 members)
- Нормы ГОСТ ИТ Большие Данные Обзор и словарь (Проект) (24 members)
- Нормы ГОСТ СИИ в клинической медицине (Часть 5 Наборы данных) (15 members)
- Нормы Гражданского кодекса РФ (часть первая) в редакции от 31.07.2020 (2 members)
- Нормы Законопроекта № 922869-7 Об экспериментальных правовых режимах в сфере цифровых инноваций в Российской Федерации (1 member)
- Нормы Кодекса этики использования данных в редакции Ассоциации больших данных от 12.12.2019 (10 members)
- Нормы Приказа Министерства здравоохранения N 2н в редакции Центра компетенций Нормативное регулирование цифровой среды (3 members)
- Нормы ФЗ О персональных данных в редакции от 31.12.2017 (5 members)
- Нормы ФЗ Об основах охраны здоровья в редакции Центра компетенций Нормативное регулирование цифровой среды (7 members)
- Нормы ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации в редакции от 24.04.2020 (10 members)
- Нормы в области беспилотного транспорта (0 members)
- Нормы в области здравоохранения (4 members)
- Нормы в области информационных технологий (3 members)
- Нормы в области персональных данных (4 members)
- Нормы в области экспериментальных правовых режимов (1 member)
- О Стандартопедии (9 members)
- Обезличивание (термин) (0 members)
- Области регулирования (6 members)
- Обращение медицинских изделий (3 members)
- Общая информация о Сколково (2 members)
- Общедоступные персональные данные (2 members)
- Общеправовая терминология (7 members)
- Общеэкономические нормативные акты (1 member)
- Оператор персональных данных (термин) (1 member)
- Операционные системы предложение эксперта Агроскина В.В. (5 members)
- Организационно-технические требования к МЧД (1 member)
- Организационно-технические требования по МЧД (2 members)
- ПНСТ ИТ Интернет Вещей - Системы с разделением доменов ТиО (Проект) (1 member)
- ПНСТ Информационные технологии ИСКУССТВЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ Термины и определения (1 member)
- Перечень угроз (ЭП) (2 members)
- Персональные данные (3 members)
- Письмо Росздравнадзора О программном обеспечении от 13.02.2020 (2 members)
- Подзаконные акты по электронной подписи (0 members)
- Положение о правительственной комиссии, уполномоченной на принятие решения об АУЦ (1 member)
- Порядок предоставления документа, подтверждающего полномочия физического лица (2 members)
- Порядок создания, проверки и получения информации о дате и времени подписания электронного документа ЭП (2 members)
- Порядок сообщения о побочных действиях реакциях и обстоятельствах при применении медицинских изделий в редакции Центра компетенций (2 members)
- Правила государственной регистрации медицинских изделий (0 members)
- Правила государственной регистрации медицинских изделий в редакции Постановления Правительства РФ № 299 от 18.03.2020 (1 member)
- Правила проведения испытаний медицинских изделий в редакции Решения Совета ЕЭК №29 от 12.02.2016 (1 member)
- Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в редакции Решения Совета ЕЭК №46 от 12.02.2016 (1 member)
- Правила регистрации медицинских изделий (0 members)
- Правовые доктрины (1 member)
- Предложения эксперта Агроскина В.В. (1 member)
- Приказ Минздрава России от 06.06.2012 N 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" (0 members)
- Приказ Министерства здравоохранения N 2н в редакции Центра компетенций Нормативное регулирование цифровой среды (3 members)
- Приказ Министерства здравоохранения N 4н в редакции Центра компетенций Нормативное регулирование цифровой среды (1 member)
- Процесс получения статуса участника (1 member)
- Процесс соискания статуса участника-стартапа (1 member)
- Процессы клинической оценки МПО (Рекомендации IMDFR) (3 members)
- Процессы клинической оценки программного обеспечения являющегося медицинским изделием (4 members)
- Регламентация систем хранения и обработки данных (0 members)
- Результативность программного обеспечения (термин) (2 members)
- Результаты клинической оценки программного обеспечения являющегося медицинским изделием (7 members)
- Рекомендации IMDRF (2 members)
- Рекомендованный список метаданных для медицинских изображений (Приложение ГОСТ Требования к наборам данных) (0 members)
- Рекомендованный список метаданных для набора физиологических данных (Приложение ГОСТ Требования к наборам данных) (0 members)
- Способ размещения и доступа к ПО (2 members)
- Способы получения доступа к ПО предложение эксперта Агроскина В.В. (0 members)
- Способы предоставления доступа к ПО предложение эксперта Агроскина В.В. (5 members)
- Способы предоставления к доступа к ПО предложение эксперта Агроскина В.В. (0 members)
- Способы размещения ПО предложение эксперта Агроскина В.В. (4 members)
- Средства идентификации и аутентификации при оказании медицинской помощи с применением телемедицинских технологий (8 members)
- Субъекты инновационной системы (13 members)
- Тезаурус (6 members)
- Термины (8 members)
- Термины GDPR в редакции Европейского парламента и Совета ЕС от 27.04.2016 (2 members)
- Термины WEF Roadmap for Cross Border Data Flows (whitepaper - June 2020) (21 members)
- Термины Базовой модели угроз безопасности персональных данных в редакции ФСТЭК РФ от 15.02.2008 (3 members)
- Термины ГОСТ ИТ БД Дорожная карта стандартов (Проект) (2 members)
- Термины ГОСТ ИТ БД Структура и процесс применения (Проект) (8 members)
- Термины ГОСТ ИТ Большие Данные Обзор и словарь (Проект) (38 members)
- Термины ГОСТ Р 56429-2015 (3 members)
- Термины ГОСТ СИИ в клинической медицине (Часть 1 Клинические испытания) (7 members)
- Термины ГОСТ СИИ в клинической медицине (Часть 2 Программа и методика испытаний) (2 members)
- Термины ГОСТ СИИ в клинической медицине (Часть 4 Оценка и контроль эксплуатационных параметров) (1 member)
- Термины ГОСТ СИИ в клинической медицине (Часть 5 Наборы данных) (21 members)
- Термины ГОСТ СИИ в клинической медицине (Часть 6 Общие требования к эксплуатации) (3 members)
- Термины Гражданского Кодекса РФ (часть четвертая) в редакции от 26.07.2019 с изм. от 24.07.2020 (2 members)
- Термины Гражданского кодекса РФ (часть первая) в редакции от 31.07.2020 (1 member)
- Термины Законопроекта № 922869-7 Об экспериментальных правовых режимах в сфере цифровых инноваций в Российской Федерации (7 members)
- Термины Кодекса РФ об административных правонарушениях N 195-ФЗ в редакции от 31.07.2020 (с изм. и доп., вступ. в силу с 11.08.2020) (1 member)
- Термины Концепции безопасности движения с участием беспилотного транспорта в редакции Распоряжения Правительства РФ №724-р от 25.03.2020 (4 members)
- Термины Концепции машиночитаемого права (рабочие версии) (9 members)
- Термины Методических рекомендаций по порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий (4 members)
- Термины Национальной стратегии развития искусственного интеллекта на период до 2030 года в редакции Указа Президента РФ №490 от 10.10.2019 (5 members)
- Термины Номенклатурной классификации медицинских изделий по видам в редакции Приказа Минздрава России № 557н от 25.09.2014 (2 members)
- Термины ПНСТ ИТ Интернет Вещей - Системы с разделением доменов ТиО (Проект) (38 members)
- Термины ПНСТ Информационные технологии ИСКУССТВЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ Термины и определения (2 members)
- Термины Правил государственной регистрации медицинских изделий в редакции Постановления Правительства РФ № 299 от 18.03.2020 (9 members)
- Термины Правил проведения испытаний медицинских изделий в редакции Решения Совета ЕЭК №29 от 12.02.2016 (2 members)
- Термины Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности мед. изделий в редакции Решения Совета ЕЭК №46 от 12.02.2016 (1 member)
- Термины Приказа Министерства здравоохранения N 2н в редакции Центра компетенций Нормативное регулирование цифровой среды (9 members)
- Термины Требований к защите персональных данных при их обработке в редакции Постановления Правительства РФ N 1119 от 01.11.2012 (1 member)
- Термины Требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия (0 members)
- Термины Требований к технической и эксплуатационной документации производителя МИ в редакции Приказа Минздрава России № 239н от 22.04.2019 (2 members)
- Термины ФЗ О персональных данных N 152-ФЗ в редакции от 30.12.2020 (13 members)
- Термины ФЗ О персональных данных N 152-ФЗ в редакции от 31.12.2017 (16 members)
- Термины ФЗ Об инновационном центре Сколково (1 member)
- Термины ФЗ Об информации, информационных технологиях и о защите информации N 149-ФЗ в редакции от 03.04.2020 (11 members)
- Термины ФЗ Об информации, информационных технологиях и о защите информации N 149-ФЗ в редакции от 09.03.2021 (11 members)
- Термины ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации в редакции от 24.04.2020 (8 members)
- Термины Федерального закона "О развитии малого и среднего предпринимательства в Российской Федерации" от 24.07.2007 N 209-ФЗ (1 member)
- Термины в области беспилотного транспорта (1 member)
- Термины в области здравоохранения (24 members)
- Термины в области инноваций (2 members)
- Термины в области информационных технологий (19 members)
- Термины в области персональных данных (44 members)
- Термины в области экспериментальных правовых режимов (1 member)
- Термины номенклатурной классификации медицинских изделий в редакции Приказа Минздрава России N 4н от 25.09.2014 (0 members)
- Термины письма Росздравнадзора О программном обеспечении от 13.02.2020 (7 members)
- Термины рекомендаций IMDRF (русский перевод) (5 members)
- Требования к защите персональных данных при их обработке в редакции Постановления Правительства РФ N 1119 от 01.11.2012 (1 member)
- Требования к машиночитаемым формам документов (2 members)
- Требования к порядку предоставления доверенности, подтверждающей полномочия физического лица действовать от имени ИП (2 members)
- Требования к порядку реализации функций ДТС (2 members)
- Требования к порядку реализации функций аккредитованной третьей стороны и исполнения ее обязанностей (1 member)
- Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия (0 members)
- Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия в редакции Приказ (0 members)
- Требования к технической и эксплуатационной документации производителя МИ в редакции Приказа Минздрава России № 239н от 22.04.2019 (1 member)
- Требования к формам доверенностей используемых для подтверждения полномочий в электронном виде (4 members)
- Угрозы безопасности по ЭП (0 members)
- Участники-ИЦП (0 members)
- Участники-стартапы (0 members)
- ФЗ О персональных данных N 152-ФЗ (2 members)
- ФЗ О персональных данных N 152-ФЗ в редакции от 30.12.2020 (1 member)
- ФЗ О персональных данных N 152-ФЗ в редакции от 31.12.2017 (2 members)
- ФЗ Об инновационном центре Сколково (1 member)
- ФЗ Об информации, информационных технологиях и о защите информации N 149-ФЗ (2 members)
- ФЗ Об информации, информационных технологиях и о защите информации N 149-ФЗ в редакции от 03.04.2020 (1 member)
- ФЗ Об информации, информационных технологиях и о защите информации N 149-ФЗ в редакции от 09.03.2021 (1 member)
- ФЗ Об основах охраны здоровья в редакции Центра компетенций Нормативное регулирование цифровой среды (2 members)
- ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации в редакции от 24.04.2020 (3 members)
- Форма передачи поручения облачной ЭП (4 members)
- Формы оценки соответствия медицинских изделий (4 members)
- Экспериментальные правовые режимы (4 members)
- Электронная подпись (1 member)
- Этапы подготовки набора данных (9 members)
